FM-VP4, là một chất tương tự phytostanol mới ưa nước đại diện cho một lớp mới trong các loại thuốc giảm cholesterol được gọi là chất ức chế hấp thụ cholesterol. FM-VP4 đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sự hấp thụ cholesterol và làm giảm cholesterol LDL-cholesterol trong huyết tương và tổng lượng cholesterol trong một loạt các loài động vật. Các thí nghiệm bổ sung cho thấy FM-VP4 có thể làm giảm nồng độ cholesterol LDL huyết tương và mức chất béo trung tính, giảm tăng cân và có tác dụng chống xơ vữa động mạch

Helminthosporium solani là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Helminthosporium solani được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Para-aminobenzoic acid (PABA) hay Acid para-aminobenzoic

Loại thuốc

Thuốc chống nắng

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 5% trong ethanol (bôi ngoài da)

Viên nén 500mg

Viên nang 60mg; 500mg

Thuốc bột 2g

Heptabarbital là một barbiturat trung gian hoặc ngắn hạn được sử dụng chủ yếu để an thần và thôi miên.

Amiloxate là một bộ lọc UV hóa học được EMA phê chuẩn có trong các sản phẩm chống nắng không kê đơn ở nồng độ lên tới 10% m [F35]. Nó thường được gọi là isoamyl 4-methoxycinnamate hoặc isoamyl p-methoxycinnamate. Amiloxate là một dẫn xuất axit cinnamic có hoạt tính chống viêm [A32916].

Fluindione đang được điều tra để điều trị Huyết khối tĩnh mạch, Thuyên tắc phổi, Rung tâm nhĩ vĩnh viễn và Điều trị chống đông máu trong thời gian ít nhất là Superior 12 tháng tuổi. Fluindione đã được điều tra để điều trị Rối loạn đông máu.

JNJ-38431055 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường, Loại 2.

Porfiromycin là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là kháng sinh chống ung thư.

Chiết xuất chất gây dị ứng hạt lanh được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Fusafungine là một loại kháng sinh của Fusarium lateririum, và được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp.

Granotapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại II.

Benfluorex là một tác nhân gây tê và hạ đường huyết có cấu trúc liên quan đến fenfluramine. Nó được cấp bằng sáng chế và sản xuất bởi một công ty dược phẩm Servier của Pháp. Vào ngày 18 tháng 12 năm 2009, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA) đã khuyến nghị rút tất cả các loại thuốc có chứa benfluorex ở Liên minh Châu Âu, vì các rủi ro của chúng, đặc biệt là nguy cơ mắc bệnh van tim (tác dụng phụ tim mạch giống như fenfluramine), lớn hơn lợi ích.